La prueba rápida del antígeno del iHealth® COVID-19 es un análisis lateral del flujo previsto para la detección cualitativa de antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2.
Esta prueba se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con nasal anterior uno mismo-recogida (los nares) limpia muestras de individuos envejeció 15 años o más viejo con síntomas de COVID-19 en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma. Esta prueba también se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con las muestras nasales adulto-recogidas de la esponja de individuos envejeció 2 años o más viejo con síntomas de COVID-19 en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma.
Esta prueba también se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con nasal anterior uno mismo-recogida (los nares) limpia muestras de individuos envejeció 15 años o más viejo, o el adulto recogió muestras nasales anteriores de la esponja de individuos envejeció 2 años o más viejo, con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas de sospechar COVID-19 cuando estaba probado dos veces durante tres días con por lo menos 24 horas (y ningunas más de 48 horas) entre las pruebas.
Características dominantes
1、 FDA AUTORIZÓ 15 MINUTOS DE DE AUTOPRUEBA
La prueba es un autoexamen minucioso 15 para detectar independientemente de si un individuo tiene el COVID-19. La prueba se puede terminar en la comodidad de su propio hogar sin la necesidad de enviar su muestra a un laboratorio.
MALESTAR CERO FÁCIL DE UTILIZAR DE 2、
La prueba puede ser hecha insertando solamente 1/2 a 3/4 pulgada con un malestar nasal no invasor simple de la esponja, fácil de utilizar y cero. Los vídeos educacionales graduales están disponibles en nuestro app para los seguidores fáciles. (La instalación del app es opcional.)
、 3 PARA LAS EDADES 2 Y ARRIBA
La prueba uno mismo-administrada se recomienda para los individuos envejeció 15 años y más viejo. la Adulto-colección se requiere para los niños de prueba 2-14 años.
EL、 4 DETECTA VARIANTES ACTUALES Y NUEVAS DE COVID
el iHealth ha terminado la prueba en varios calienta tensiones variables desactivadas y la prueba rápida del antígeno del iHealth COVID-19 podía detectar las mutaciones.
Para el uso con los especímenes nasales anteriores de la esponja para el uso de diagnóstico in vitro solamente que este producto no ha sido FDA despejó o aprobó; pero ha sido autorizado por el FDA bajo autorización del uso de la emergencia (los EUA)
USO PREVISTO
La prueba rápida del antígeno del iHealth® COVID-19 es un análisis lateral del flujo previsto para el cualitativo
detección de antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2.
Esta prueba se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con nasal anterior uno mismo-recogida (los nares)
las muestras de la esponja de individuos envejecieron 15 años o más viejo con síntomas de COVID-19 dentro
los primeros 7 días de inicio del síntoma. Esta prueba también se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción
con nasal anterior adulto-recogida (los nares) limpie las muestras de individuos envejeció 2 años o
más viejo con síntomas de COVID-19 en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma.
Esta prueba también se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con nasal anterior uno mismo-recogida (los nares) limpia muestras de individuos envejeció 15 años o más viejo, o nasales anteriores adulto-recogida (los nares) limpian muestras de individuos envejecieron 2 años o más viejo, con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas de sospechar COVID-19 cuando están probada dos veces durante tres días con por lo menos 24 horas (y ningunas más de 48 horas) entre las pruebas.
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