Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (Covid-19) (Immunochromatography)
Uso previsto:
Utilizado para la detección cualitativa in vitro del antígeno nuevo de la proteína del coronavirus (SARS-CoV-2) N
En esponjas nasales o de la saliva humanas. La prueba del antígeno se utiliza generalmente en el período agudo de la infección, de que es, muestrea la prueba en el plazo de 7 días del inicio de síntomas en gente sospechosa.
El resultado positivo de la prueba del antígeno se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de
Suspected la gente infectada el resultado positivo, pero indica solamente la presencia de la novela
El antígeno de Coronavirus N en la muestra, y no se puede utilizar como la base para la diagnosis y
Exclusión de la pulmonía causada por el coronavirus nuevo. Debe ser combinado con el ácido nucléico
la prueba, la proyección de imagen y la otra información de diagnóstico, historial médico, e historia del contacto a
Determine la situación de la infección.
El resultado negativo no puede eliminar la infección nueva del coronavirus, y no puede ser utilizado solamente como a
Base para las decisiones de la dirección del tratamiento y de la enfermedad. Suspected infectó a gente con el antígeno
Los resultados de la prueba de positivo y de negativo deben ser prueba ácida nucléica adicional.
Coronavirus pertenece al orden Nidoviridae, y dividen a la familia de Coronavirus en tres
Los géneros del α, del β, y γ.α y el β son solamente patógenos a los mamíferos, y del γ causan principalmente infecciones del pájaro.
CoV se transmite principalmente a través de contacto directo con secreciones o a través de los aerosoles y de las gotitas.
Hay también pruebas que pueden ser transmitidas a través de las rutas fecales u orales.
Hasta ahora, hay 7 clases de coronaviruses humanos (HCoV) que causen respiratorio humano
enfermedades: HCoV-229E, HCoV-OC43, SARS-CoV, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, MERS-CoV y
COVID-19, es un patógeno importante de infecciones respiratorias humanas. Entre ellas, el clínico
Las manifestaciones del virus SARS-CoV-2 son síntomas sistémicos tales como fiebre y cansancio,
Acompañado por la tos, la disnea, el etc. secos, que pueden convertirse rápidamente en pulmonía severa,
Fracaso respiratorio, síndrome de desolación respiratoria agudo, choque séptico, y fracaso múltiple del órgano,
Desorden severo del metabolismo de la ácido-base, etc., incluso peligrosos para la vida.
Funciones y principios:
El conjugación-cojín de esta tira de prueba se cubre respectivamente con coronavirus de la anti-novela del ratón
Anticuerpo monoclonal 1 con oro coloidal como el marcador del color. La línea de la detección (T) en
La membrana de Nitrocellulocellulose se cubre con la anti-novela Coronavirus del ratón monoclonal
Anticuerpo 2 y la línea del control de calidad (C) se cubre con el anti-ratón IgG de las ovejas policlonal
anticuerpo. Al probar, cuando la muestra que se probará contiene el coronavirus nuevo, combina
Con el coronavirus nuevo oro-etiquetado coloidal anticuerpo monoclonal para formar un inmune
complejo, que se captura y se enriquece en la línea de la detección (T) por los reactivo fijados en
membrana. El anticuerpo oro-etiquetado coloidal difunde a la línea del control de calidad (C) el área y es
Capturado por el anticuerpo secundario para formar una banda púrpura-roja en el área del control de calidad.
DIRECCIONES PARA EL USO:
Permita que el dispositivo de la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción del sampie equilibre a la temperatura ambiente (15 - 30°C) antes de la prueba. No coloque
cualquier cosa en la boca incluyendo productos de la comida, de la bebida, de la goma, del tabaco, del agua y de limpieza de boca por lo menos 10 minutos antes del callection
de la esponja orofaríngea.
Colección de espécimen nasofaríngea de la esponja:
1.Remove la esponja del paquete.
paciente 2.Tilt principal detrás sobre 70°.
3.Insert la esponja con el paralelo de la ventana de la nariz al paladar (no ascendente) hasta que se encuentre la resistencia o
la distancia es equivalente a ésa del oído a la ventana de la nariz del paciente, indicando el contacto con el nasopharynx.
(La esponja debe alcanzar la profundidad igual para distanciarse de las ventanas de la nariz a la abertura externa del oído.) Frote y ruede suavemente
esponja. Deje la esponja en el lugar por varios segundos para absorber secreciones.
4.Slowly quitan la esponja mientras que la giran. Los especímenes se pueden recoger de ambos lados usando la misma esponja, pero es
no necesario recoger especímenes de ambos lados si la extremidad de la esponja se satura con el líquido de la primera colección. si
un septo o un bloqueo desviado crea dificultad en la obtención del espécimen a partir de una ventana de la nariz, utiliza la misma esponja a
obtenga el espécimen de la otra ventana de la nariz.
Colección de espécimen nasal de la esponja:
1.While que gira suavemente la esponja, esponja del parte movible cerca de 2,5 cm (1 pulgada) en la ventana de la nariz hasta que la resistencia se resuelva en
turbinates.
2.Rotate la esponja varias veces contra la pared nasal y la repetición en la otra ventana de la nariz usando la misma esponja.
Especímenes nasales Cllection de la esponja:
Esponja del parte movible en la faringe posterior y las áreas tonsillar. Esponja de la frotación sobre pilares tonsillar y el trasero
orofaringe y evitar tocar la lengua, los dientes, y las gomas.
Transporte y almacenamiento del espécimen:
No vuelva la esponja al empaquetado original de la esponja. Los especímenes recientemente recogidos se deben procesar cuanto antes, pero
ninguna más adelante de una hora después de la colección de espécimen, el espécimen recogido se puede almacenar en 2-8°C para no más que 24 houre; Tienda
at-70°C durante mucho tiempo, pero evitan repitieron ciclos hielo-deshielo.
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