Equipo rápido TGA de la prueba del uno mismo de Flowflex SARS-CoV-2 de la prueba de Covid 19 nasales del espécimen
Descripción de producto:
La prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 es una prueba de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en especímenes nasales anteriores de la esponja directamente de los individuos sospechosos de COVID-19 en el plazo de los primeros siete días del inicio de síntomas. La prueba puede también probar especímenes de individuos sin síntomas.
• Especímenes nasales de la esponja
• Resultados en 15 minutos
• Excelente rendimiento comparado a los métodos moleculares
• Almacenamiento de la temperatura ambiente
Especificación
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Característica |
Especificaciones |
Detección |
El antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 |
Espécimen |
Especímenes nasales anteriores de la esponja |
Sensibilidad |
97,1% (CI del 95%: 93.1%-98.9%) |
Especificidad |
99,5% (CI del 95%: 98.2%-99.9%) |
Exactitud |
98,8% (CI del 95%: 97.6%-99.5%) |
Tiempo de la prueba |
15 minutos |
Vida útil y temperatura de almacenamiento |
24 meses en 2-30°C |

Información el ordenar



Preguntas con frecuencia hechas:
1. ¿Durante cuánto tiempo tengo que limpiar mi ventana de la nariz?
Frote firmemente la esponja en un movimiento circular alrededor de la pared interior de la ventana de la nariz 5 veces. Tarde aproximadamente 15 segundos para recoger el espécimen. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que pueda estar presente sobre la esponja. Repita esto en la otra ventana de la nariz.
2. ¿Mi prueba de Flowflex no incluí ninguna instrucciones inglesa, qué debo hacer?
Complete por favor el contacto nosotros formulario (éntrenos en contacto con - Flowflexcovid.com) y proporcionar el número de lote y la ubicación en donde el producto fue comprado. Las horas del servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7 días a la semana.
3. El casete de la prueba, el tubo del almacenador intermediario de la extracción, la esponja nasal, o el tenedor del tubo falta del paquete de la prueba. ¿Qué debo hacer? Entre en contacto con por favor el servicio de atención al cliente en (800) 838-9502. Las horas del servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7 días a la semana.
4. Derramé algo del almacenador intermediario de la extracción. ¿Qué debo ahora hacer?
No utilice el servicio de atención al cliente de la prueba y del contacto en (800) 838-9502. Las horas del servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7 días a la semana.
5. ¿Después de la colección de espécimen nasal, cuánto tiempo necesito remolinar la esponja nasal en el tubo del almacenador intermediario?
Coloque la esponja en el tubo y el remolino del almacenador intermediario por 30 segundos. Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo. Quite la esponja mientras que exprime el tubo para extraer tanto líquido como sea posible. Ate la extremidad del dropper firmemente sobre el tubo. Mézclese a fondo remolinando o chasqueando la parte inferior del tubo. Entonces suavemente exprimir el tubo y dispensar 4 descensos de la solución en la muestra bien.
6. ¿Cuántos descensos debo poner en el casete bien?
¿Puedo poner en toda la solución tampón? Usted debe dispensar 4 descensos de la solución en la muestra del casete bien. No utilice demasiado por favor la solución tampón.
7. ¿Dónde debo dispensar la solución en el casete?
Usted debe dispensar 4 descensos de la solución en la muestra del casete marcada bien con un “S”.
8. ¿Cuánto tiempo toma para obtener resultados?
Los resultados están disponibles en 15 minutos.
9. ¿Esta prueba causará dolor?
No, la esponja nasal no es aguda, y no debe dañar. La esponja puede sentir a veces levemente incómoda. Si usted siente dolor, pare por favor la prueba y buscar consejo de su proveedor de asistencia sanitaria.
10. ¿Hay limitaciones en cuanto a quién puede utilizar esta prueba?
No utilice esta prueba en niños bajo dos años de edad. No utilice esta prueba en cualquier persona que sea hemorragias nasales propensas o ha tenido lesiones en la cabeza faciales/cirugía de lesión o en los últimos seis meses.