Descripción de producto
Información crítica cuando y donde usted lo necesita
La prueba casera del antígeno de Flowflex es toda lo que usted necesita determinar la prueba del flujo rápida de su familia, si los síntomas están presentes o no. Puede ser utilizado en los niños tan jovenes como 2 años. ¡Consiga la conveniencia de Flowflex!
· Fácil y asequible
· Prueba nasal altamente exacta de la esponja
· Resultados rápidos en 15 minutos
· Caja fuerte para los niños tan jovenes como 2 años
· Para el uso con y sin síntomas
Uso previsto
La prueba casera del antígeno de Flowflex es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral previsto para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de la prueba rápida del antígeno de Cov 2 en especímenes nasales anteriores de la esponja directamente de individuos en el plazo de 7 días de inicio del síntoma o sin síntomas u otras razones epidemiológicas de sospechar dar salida a la infección de prueba rápida 19. Esta prueba se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con los especímenes nasales anteriores selfcollected de la esponja directamente de individuos envejeció 14 años y más viejo o con las muestras nasales anteriores adultcollected directamente de individuos envejeció 2 años o más viejo. La prueba casera de prueba rápida del antígeno del dar salida a 19 de Flowflex no distingue entre la prueba rápida del antígeno de Cov 2 y Cov 2 resultados de la prueba rápidos del antígeno está para la identificación del antígeno rápido de la proteína del nucleocapsid de la prueba del antígeno de Cov 2. Este antígeno es generalmente perceptible en esponjas nasales anteriores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los individuos que prueban positivo deben uno mismo-aislante y consultar a su doctor mientras que la prueba adicional puede ser necesaria y para la información de la salud pública. Los resultados negativos son presuntos, y la confirmación con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente, puede ser realizada. Los resultados negativos no eliminan la infección rápida de la prueba del antígeno de Cov 2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un individuo, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con la prueba rápida del dar salida a 19. Los individuos deben proveer de todos los resultados obtenidos este producto a su doctor o proveedor de asistencia sanitaria para la información de la salud pública. Los doctores o los proveedores de asistencia sanitaria divulgarán todos los resultados de la prueba que reciben de los individuos que utilizan el producto autorizado a las autoridades sanitarias públicas relevantes de acuerdo con local, el estado, y requisitos federales usando códigos apropiados de LOINC y de SNOMED, según lo definido por el código de prueba in vitro de los diagnósticos del laboratorio (LIVD) trazando para Cov 2 pruebas rápidas de la prueba del antígeno de la prueba rápida del antígeno proporcionadas por la CDC. La prueba casera de prueba rápida del antígeno del dar salida a 19 de Flowflex se piensa para el uno mismo-uso o la prueba de usuario de la endecha otro en un ajuste nonlaboratory. La prueba casera de prueba rápida del antígeno del dar salida a 19 de Flowflex está solamente para el uso bajo autorización del uso de la emergencia de Food and Drug Administration
Preguntas con frecuencia hechas
Flowflex da salida a la prueba casera de prueba rápida del antígeno 19
Descripción del método de prueba
Esta descripción del método de prueba no substituye el parte movible de paquete. Antes de que usted comience la prueba, es importante leer y seguir las instrucciones detalladas en el parte movible de paquete.
FAQ:
1. ¿Cuál es la prueba casera rápida del dar salida a 19 de Flowflex?
La prueba casera del antígeno rápido del dar salida a 19 de Flowflex es una prueba rápida para la detección de antígenos en especímenes nasales anteriores. Se piensa para el uso de la uno mismo-prueba. Para el uso bajo autorización del uso de la emergencia (EUA) solamente. 2. ¿Cómo hace este trabajo de prueba? Esta prueba utiliza una muestra nasal de la esponja para determinar la presencia o la ausencia de antígenos rápidos del dar salida a 19 en muestras nasales. Para una demostración en cómo los trabajos de esta prueba, miran el vídeo educacional.
¿3.What significa si tengo un resultado de la prueba negativo? Un resultado de la prueba negativo indica que ningún antígeno para el dar salida a 19 rápido no fueron detectados. Es posible que esta prueba dé un resultado negativo que sea incorrecto (un resultado del falso negativo) en algunas personas con el dar salida a 19 rápido. Los resultados negativos son presuntos y pueden necesitar ser confirmado con una prueba molecular. Esto significa que usted podría posiblemente todavía tener 19 dar salida a rápidos aunque la prueba es negativa. Si usted prueba negativo y continúa experimentando síntomas de la fiebre, tos y/o falta de aire que usted debe intentar para seguir cuidado con su proveedor de asistencia sanitaria inmediatamente. Su proveedor de asistencia sanitaria puede sugerirle para necesitar otra prueba determinar si usted ha contratado el virus que causaba dar salida a 19 rápidos. Si usted se refiere sobre su situación rápida de la infección 19 dar salida a después de que pruebe o piense que usted puede necesitar la prueba de la continuación, entra en contacto con por favor su proveedor de asistencia sanitaria. Las horas del servicio de atención al cliente son 5 mañanas – 5 P.M. (PST), 7 días a la semana.
4. ¿Cuál es pruebas en serie? ¿Hace yo tuvo que la prueba serial con la prueba casera del antígeno rápido del dar salida a 19 de Flowflex? Las pruebas en serie son un proceso en el cual un usuario debe probarse dos veces dentro de un período del dos-a-tres-día. La prueba casera del antígeno rápido del dar salida a 19 de Flowflex ha sido autorizada para el uso como sola prueba por los individuos con o sin síntomas.
5. ¿Cuál es el rango de edad para esta prueba? Esta prueba se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con los especímenes nasales anteriores directos (inadvertidos) uno mismo-recogidos de la esponja (NS) de individuos envejeció 14 años y más viejo o con las muestras anteriores adulto-recogidas del NS de individuos envejeció 2 años o más viejo.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD:
1, el equipo se puede almacenar en las temperaturas entre 36-86°F (2-30°C). ·
2, la prueba es estables hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada. 3, la prueba deben permanecer en la bolsa sellada hasta uso. ·
4, NO CONGELAN. ·
5, no utilizan después de la fecha de caducidad.
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